ในขณะที่รัฐบาลสหรัฐปฏิเสธที่จะยอมรับพืชกัญชามีประโยชน์ใด ๆ ยาจริง ตำแหน่งไม่ป้องกันไม่ให้หน่วยงานสาธารณสุขของรัฐบาลกลาง ปี อนุมัติรุ่นสังเคราะห์องค์ประกอบทางจิตของสมุนไพรที่จะใช้ โดยฟาร์มาใหญ่ในการรักษาโรคร้ายแรงเงื่อนไข
ในความเป็นจริง สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA), หนึ่งในอุปสรรคหลักในโครงการใหญ่ทั่วประเทศนิติกรณ์ เพิ่งอนุมัติหลากหลายของเหลวสังเคราะห์ tetrahydrocannabidiol (THC) ที่จะขายให้คนที่ทุกข์ทรมานจากโรคเอดส์และโรคมะเร็ง
มันถูกเปิดเผยเดือนก่อนหน้านี้ว่า Insys บำบัดจะขยายจากชิ้นส่วนของตลาดกัญชาทางการแพทย์ หนึ่งรายงานว่ามูลค่าหลายร้อยล้านดอลลาร์ กับแบบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของ dronabinol นี้ครั้งแรกของชนิดของเหลว THC สังเคราะห์ ชุดจะได้เก็บในคลังบนชั้นในร้านขายยาภายใต้ชื่อ Syndros ได้รับแสงสีเขียวในการรักษา "อาการเบื่ออาหารเกี่ยวข้องกับการสูญเสียน้ำหนักในผู้ป่วยโรคเอดส์ และคลื่นไส้และอาเจียนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งยาเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่ไม่สามารถตอบสนองต่อการรักษาแบบเดิม antiemetic อย่างเพียงพอ"
แม้ว่า dronabinol ซึ่งจะเรียกกันโดยทั่วไปภายใต้ชื่อแบรนด์ Marinol กับวิธีอันชาญฉลาดของอุตสาหกรรมยาการ capitalizing ในกัญชา รุ่นล่าสุดเป็นของเหลว "ง่ายไปกลืน" ออกแบบมาสำหรับการดูดซึมได้เร็วกว่าคู่ของยา แถลงข่าวออก โดย Insys บ่งชี้ว่า ยาบริษัทมีแผนจะแปลงส่วนใหญ่ของธุรกิจ dronabinol ผ่าน Syndros โดยการประชุมกับแพทย์เกือบ 8,000 เพื่อหารือเกี่ยวกับประโยชน์ของการปรับปรุงผลิตภัณฑ์
แน่นอน สร้างห้องปฏิบัติการนี้ได้ดีกว่าผลิตภัณฑ์กัญชาการขายร่วมกับโปรแกรมกัญชาทางการแพทย์เนื่องจากมันมาพร้อมกับการจัดประเภทตาราง III ภายใต้กฎหมายควบคุมสารรัฐ — แนะนำค่ายาและความเสี่ยงต่ำสำหรับการละเมิด พืชกัญชา อย่างไรก็ตาม ยังคงอันดับกับเฮโรอีนภายใต้ตารางเวลาฉัน — การจัดประเภทที่เห็นว่าสมุนไพรเป็นค่าทางการแพทย์และมีความเสี่ยงสูงสำหรับการละเมิด
เรื่องน่าสนใจ ในขณะที่ก็มีผู้ป่วยบางรายมีผู้ต้องการใช้ dronabinol บุหรี่กัญชา เป็นหลักฐานสำคัญที่แสดงว่า ยาจากพืชจะมหาศาลกว่าสารเคมีสังเคราะห์เหล่านี้ฟาร์มาใหญ่เนื่องจากการรวมกันของ cannabinoid และเทอร์พีนที่ซับซ้อนที่เรียกว่า "ผล Entourage" ยา เช่น Sydros มีเพียง test-tube THC ในขณะที่โรงงานทั้งหมดแพทย์สามารถอธิบายเป็นการเต้นรำที่ป่าหลายร้อยสาร ทำงานร่วมกันในชุดลึกลับเพื่อให้ผู้ป่วย มีผลที่ต้องการ
มันคือเหตุผลที่ผู้ป่วยที่ได้รับการกำหนด dronabinol ตลอดหลายทศวรรษ ได้บ่นยาไม่กินเป็นผลเป็นกัญชา
"เมื่อยาเสพติดก็มีในช่วงกลางทศวรรษ 1980 นักวิทยาศาสตร์คิดว่า มันจะมีผลเหมือนพืชกัญชาทั้งหมด แต่ไม่นานมันก็ชัดเจนว่า ผู้ป่วยที่ต้องการใช้พืชทั้งการ Marinol," Dr. Sanjay คุปตะเขียนสำหรับ CNN กลับในปี 2557 "นักวิจัยเริ่มตระหนักว่า ส่วนประกอบอื่น ๆ เช่น CBD อาจมีบทบาทขนาดใหญ่กว่าก่อนหน้านี้ ที่เกิดขึ้นจริง"
แต่บริษัทยาเช่น Insys และเรียกว่า Epidiolex การตลาดยา GW ขณะนี้ในการติดตามการนำยาโรคลมชักตาม CBD พูดภาษาของรัฐบาลเมื่อมันมาถึงวางยาเรียกว่า "ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ" ในตลาด โดยพดี ๆ พืชกัญชาเพื่อสร้างความแตกต่างระหว่างองค์ประกอบประโยชน์ และความชั่ว เช่น DEA หนึ่ง อย่างเป็นทางการเมื่อเร็ว ๆ นี้ กล่าวว่า เกิดขึ้น ควบคุมยาสามารถรักษาการข่มแน่นบนผลิตภัณฑ์ ในขณะที่สำหรับมันในตลาดสีดำ อนุญาตให้ดำเนินคดีอาญา ชักพัก และภาษีลามกอนาจารในกัญชากฎหมายธุรกิจกำไรสำคัญ
